Siswamenjawab pertanyaan dari guru, "Hereditas (pewarisan sifat) pada Manusia" Gen buta warna terpaut pada kromosom XSebagaimana penderita hemofilia, pada penderita buta warna juga memiliki genotip yang berbeda antara wanita dan laki-laki. Genotip buta warna dapat dibedakan sebagai berikut.1) Genotip wanita buta warna: Untukmengetahui apakah wanita tersebut carrier atau bukan, maka harus melihat pewarisan sifat buta warna ayah dan ibu normal. Gen buta warna terjadi karena kelainan pada kromosom X dan bersifat resesif. Gen buta warna memiliki simbol huruf "b" do samping kromosom X. Ayah buta warna: XbY; Ibu normal: XX; Pada kotak punnet, semua anak Genyang bertanggung jawab terletak pada kromosom 20 yang menyandi protein prion yang fungsinya belum jelas serta terlibat dengan beberapa penyakit lainya pada thalamus. Kromosom 21 : Sindrom Down Sindrom Down ( Down Syndrome ) adalah cacat genetis ini melibatkan kelainan besar pada kromosom, dimana pasien memiliki tiga duplikat atau kelebihan PewarisanSifat pada Manusia. Berikut ini merupakan contoh-contoh pewarisan sifat atau karakter pada manusia yang dapat diamati. Warna Kulit. Warna kulit juga dikode oleh banyak gen. Namun dapat kita sederhanakan menjadi tiga gen. Misalnya tiga gen tersebut yaitu gen A, B, C yang mengkode pembentukan pigmen kulit yaitu melanin sehingga kulit menjadi gelap. Petasilsilah buta warna. Perkawinan antara ibu carier buta warna menikah dengan ayah normal. Perhatikan peta silsilah keluarga yang diantara anggota keluarga tersebut terdapat penderita buta warna. Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia. X B X B X B Y. Rasio anak perempuan Perempuan buta warna heterozigot 50. PengertianPewarisan Sifat. Pewarisan sifat atau hereditas ialah penurunan sifat dari induk "orang tua" kepada keturunannya "anak", sifat yang diturunkan ini dapat apa saja. Sebagai contohnya warna kulit yang diturunkan oleh orang tua kepada anaknya ataupun tinggi badan yang diturunkan oleh orang tua kepada anaknya. .

berikut diagram pewarisan gen buta warna pada manusia